- 歐盟關于定制醫療器械的監管思路及啓示[2019-03-11]
- 總局關于發布2016年第一批醫療器械臨床試驗監督抽查項目的通告（2016年第105號） [2016-07-15]
- 總局辦公廳關于及時公開第二類醫療器械注冊信息和第一類醫療器械産品備案信息的通知[2016-06-30]
- 國家醫療器械質量公告（2016年第3期，總第11期） [2016-06-17]
- 《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号） [2016-06-17]
- 上海六部門發文：推行醫療器械“陽光采購”[2016-06-06]
- CFDA部署2015年最严监管 捋顺央地监管权责[2016-06-06]
- 食品藥品監管總局提醒消費者不要購買未經注冊醫療器械産品[2016-06-06]
